马 菲  教授

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个人简介:

2010年本科毕业于兰州大学。2016年于北京老员工命科学学院获得博士学位。20162025年先后在北京大学(2016-2018)、美国国立卫生研究院衰老研究所(2018-2025)从事博士后工作。20261月入职韦德官方网站。

研究方向:

1. B细胞的发育和衰老

B细胞在适应性免疫应答中发挥核心作用,其发育和功能依赖于精确调控的基因表达程序。近年来研究发现,衰老伴随着广泛的表观遗传调控变化,尤其在骨髓早期B细胞发育阶段,这些改变可能深刻影响免疫系统的组成与功能。本课题组聚焦发育前期B细胞,研究表观遗传调控如何影响B细胞分化过程,以及衰老相关变化如何干扰正常发育程序并导致免疫功能下降。研究旨在揭示B细胞发育异常及免疫衰老发生的分子机制。

2.淋巴细胞受体基因重排多样性的机制研究

围绕免疫受体(BCRTCR)多样性形成的关键过程,研究V(D)J重排过程中染色质可及性、三维基因组结构等表观遗传状态对基因片段选择与重排效率的调控作用,并探讨这些机制在发育与衰老背景下的动态变化。

代表性论文:

#共同第一作者 *通讯作者

1. Ma F#, Ollikainen N#, Du H, Braikia FZ, Cui N, Bianchi AH, Dunn C, Nguyen C, Fan J, De S, Sen R, Qiu X*. Interplay between CTCF-binding and CTCF-lacking regulatory elements in generating an architectural stripe at theIgh locus.Nat. Commun. 2025. doi.org/10.1038/s41467-025-57373-w

2. Ma F, Sen R*. Physiological aging in three dimensions.Trends in Cell Biol. 2025. doi: 10.1016/j.tcb.2025.08.002

3. Ma F#, Cao Y#, Du H, Braikia FZ, Ollikainen N, Zong L, BayerM, Qiu X, Park B, Roy R, Nandi S, Sarantopoulou D, Bianchi AH, Beerman I, Zhao K, Grosschedl R, Sen R*. Three-dimensional chromatin reorganization regulates B cell development during ageing.Nat. Cell Biol. 2024. doi: 10.1038/s41556-024-01424-9

4. Ma, F#, Braikia, FZ#, & Sen, R*. Lineage- and stage-specific activity of antigen receptor gene enhancers during lymphocyte development.Front. Epigenet. and Epigenom., 2024. doi: 10.3389/freae.2024.1489362

5. Verma A#, Aylward B#,Ma F#, Sherman C#, Chopp L, Shinton S, Roy R, Fahl S, Contreras A, Koenitzer B, Awasthi P, Mazan-Mamczarz K, De S, Ollikainen N, Qiu X, Bosselut R, Sen R*, Wiest D*, Sen J*. TCF1 dosage determines cell fate during T cell development.Sci. Adv. 2024. doi:10.1126/sciadv.ado5982

6. Qiu X#,Ma F#, Zhao M, Cao Y, Shipp L, Liu A, Dutta A, Singh A, Braikia FZ, De S, Wood WH 3rd, Becker KG, Zhou W, Ji H, Zhao K, Atchison ML, Sen R*. Altered 3D chromatin structure permits inversional recombination at the IgH locus.Sci Adv. 2020. doi: 10.1126/sciadv.aaz8850. PMCID: PMC7428332.

课题组常年招收硕士、博士研究生,提供博士后岗位。